|
|
 |
|
|
 |
Лаборатория KitGen (Прага, Чешская Республика) и клиника «Медицина» (Москва, РФ) – перспективы сотрудничества на благо пациентов
В клинике «Медицина» состоялся международный семинар «Новые методы генетических исследований. Гематоонкология и онкология, молекулярная микробиология и генетика, человек (молекулярная синдромология)», в котором приняли участие представители лаборатории KitGen (Чешская Республика). Семинар предназначен для врачей: терапевтов, онкологов, урологов, гематологов.
Открывая семинар, президент клиники «Медицина», академик РАН, д.м.н., профессор Григорий Ройтберг сказал: «Генетические исследования одно из перспективных направлений в диагностике сегодня. Для нас особенно важно практическое применение генетических исследований для определения генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям у пациентов, для индивидуализированного подбора лекарственных препаратов, так как одним из направлений деятельности ОАО «Медицина» является оказание медицинской помощи онкологическим больным. Медицина не имеет границ, давайте вместе продвигать передовые технологии в диагностике, уверен, это будет основой нашей совместной работы на благо пациентов».
Чрезвычайный и Полномочный Посол Чехии в России Владимир Ремек также выразил надежду на плодотворное сотрудничество: «Мы рады представить результаты многолетней успешной работы чешских специалистов в области лабораторной диагностики. Очень надеемся, что это поможет и российским врачам в их благородном труде по сохранению здоровья пациентов. Если в математике сложение составляющих увеличивает сумму, то в сотрудничестве усилия партнеров многократно умножаются. Мы открыты для сотрудничества».
На семинаре с докладом «Новые методы генетических исследований. Гематоонкология и онкология, молекулярная микробиология и генетика, человек (молекулярная синдромология)» выступила медицинский директор лаборатории KitGen, доктор медицины, кандидат наук (молекулярная биология, вирусология и иммунология) Соня Пекова. Она рассказала о современных возможностях молекулярной диагностики гематоонкологических злокачественных образований (лейкоз, лимфома) и солидных опухолей (рак молочной железы, легких, кишечника).
Молекулярные (ДНК/РНК) методы позволяют:
-выявлять и определять вид рака и назначать соответствующее лечение;
-выявлять мутации в генах, имеющих значение для постановки прогноза заболевания;
-выявлять уникальные генетические маркеры (особенно у лейкемии), которые можно использовать как специфический чувствительный маркер для последующего выявления заболевания и его лечения (химиотерапии, трансплантации костного мозга).
На сегодняшний день известно и подтверждено свыше 2000 генетически обусловленных заболеваний, у которых считается, что они имеют «ген». Первое и очень важное предположение о наличии генетического фона установленного синдрома делает клинический генетик лаборатории KitGen. Затем на основании этого предположения сотрудники лаборатории KitGen ищут патогенные мутации как с помощью метода Сэнгера (выделение одноцепочечного фрагмента ДНК, соответствующего исследуемому участку генома), так и с помощью высокопроизводительного секвенирования нового поколения. На сегодняшний день список анализов синдромов и ассоциированных генов достигает почти одной сотни.
Доклад Сони Пековой вызвал большой интерес у слушателей и оживленную дискуссию о перспективах широкого внедрения генетических исследований в медицинскую практику.
Контактное лицо: Ирина Затикян (написать письмо автору)
Компания: ОАО "Медицина" (все новости этой организации)
Добавлен: 22:00, 27.10.2015
Количество просмотров: 1167
Страна: Россия
| «Швабе» демонстрирует современные технологии для спасения новорожденных, Холдинг «Швабе», 12:28, 03.07.2025, Россия |
55 |
| Уральский оптико-механический завод им. Э. С. Яламова (УОМЗ) холдинга «Швабе» Госкорпорации Ростех представляет медицинское оборудование для выхаживания и лечения новорожденных на летней сессии Школы по неонатологии им. В. А. Таболина. В рамках экспозиции демонстрируются четыре ключевых продукта, каждый из которых способен существенно улучшить качество помощи новорожденным. |
|
| Российские ученые разработали достойную замену дорогому лекарству от СМА, ООО "Взлет", 15:19, 21.06.2025, Россия |
206 |
| В России увеличивают производство препарата для лечения тяжелого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии. Новое лекарство «Лантесенс» разработано отечественными специалистами. Российские биоинженеры воспроизвели состав дорогостоящего западного препарата «Спинраза». Отечественное средство не уступает по эффективности, но стоит дешевле, что делает терапию доступнее. |
|
| Усовершенствованный кольпоскоп «Швабе» упростит работу врачам, Холдинг "Швабе", 20:55, 08.06.2025, Россия |
51 |
| На Красногорском заводе им. С. А. Зверева (КМЗ) холдинга «Швабе» Госкорпорации Ростех усовершенствовали бинокулярный кольпоскоп для обследования и диагностики заболеваний в акушерстве и гинекологии. Для прибора разработали новое программное обеспечение с расширенным функционалом. |
|
|
|
|
|
|
|
Разделы //
Новости по странам //
Сегодня у нас публикуются //
|
|
