|
|
 |
|
|
 |
Российские ученые собираются обсудить эксперименты по редактированию генома человека (CRISPR/CAS9)
19 мая в Москве состоится всероссийская научно-практическая конференция «Геномное секвенирование – 2016». Цель проведения конференции: развитие генетики в России, внедрение экспериментальных научных методов в медицинскую практику, обмен опытом между исследователями, применяющими технологии геномного секвенирования в своей работе.
В Москве состоится Всероссийская научно-практическая конференция «Геномное секвенирование – 2016», где будут обсуждаться вопросы генной инженерии, генетических заболеваний и экспериментальных способов их лечения.
19 мая в Москве пройдет научная конференция по обсуждению вопросов секвенирования генома. Главной темой выступления будет вопрос экспериментов по изменению генома человека с помощью CRISPR/Cas9.
CRISPR/Cas9 – технология, которая даст возможность ученым и врачам научиться лечить тысячи генетических заболеваний. Если раньше редкие наследственные заболевания были неизлечимы и была возможность лечить только симптомы этих болезней, то сейчас открывается перспектива устранить саму причину возникновения заболевания. На данный момент пренатальное изменение генома человеческих эмбрионов запрещено.
В рамках конференции будет обсуждаться возможность применения технологии CRISPR/Cas9 для исследования синдрома миодистрофии Дюшенна.
Также в программе конференции: рассмотрение проблем скрининга человеческих эмбрионов, диагностирование наследственного рака яичников и рака молочной железы, секвенирование ДНК пациентов с раком простаты, обнаружение мутаций в образцах меланомы новейшими методами исследования.
Задача проведения конференции: развитие генетики в России, внедрение экспериментальных научных методов в медицинскую практику, обмен опытом между исследователями, применяющими технологии геномного секвенирования в своей работе.
Всероссийская научно-практическая конференция «Геномное секвенирование – 2016» проходит при поддержке медико-генетического центра https://www.genotek.ru, который занимается исследованием редких наследственных заболеваний.
Программа конференции: http://ngsconference.ru/program
Место проведения: Институт Биоорганической химии Российской академии наук. Москва, ул. Миклухо-Маклая 16/10, ИБХ РАН
Контактное лицо: Алиса Гапонова (написать письмо автору)
Компания: ООО "Генотек" (все новости этой организации)
Добавлен: 10:08, 19.05.2016
Количество просмотров: 966
| «НОБИЛИС» ПРЕДСТАВИТ ЦИФРОВУЮ ЭКСПЕРТИЗУ В СФЕРЕ КОРПОРАТИВНОГО ЗДОРОВЬЯ НА ВНОТ-2026, Нобилис ООО, 14:04, 14.08.2026, |
174 |
| ООО «Нобилис», разработчик российской платформы управления корпоративным здоровьем TouchMED, объявляет об участии в ключевом отраслевом событии - XI Всероссийской неделе охраны труда (ВНОТ-2026). В фокусе презентации компании - практические инструменты цифровизации медосмотров, в том числе профилактических и предиктивной аналитики для снижения операционных рисков и повышения эффективности персонала. |
 |
| Nexign: российский бизнес не спешит использовать ИИ для поиска аномалий, Nexign, 14:02, 14.08.2026, Россия |
166 |
| Почти 80% российских компаний уже применяют инструменты мониторинга своей ИТ-инфраструктуры, но лишь каждая шестая использует модели машинного обучения для обнаружения аномалий. Мешают нехватка внутренней экспертизы, низкое качество данных и сложность подсчета окупаемости инвестиций. |
 |
| Контроль привилегий под полным управлением: Indeed PAM внедрен в «Расчетные решения», Индид, 14:00, 14.08.2026, Россия |
172 |
| Компания «Индид», российский разработчик решений в области защиты айдентити, успешно внедрила продукт Indeed Privileged Access Manager (Indeed PAM) в АО «РАСЧЕТНЫЕ РЕШЕНИЯ». Это позволило усилить защиту критически важных ИТ-ресурсов клиента, выстроить централизованное управление привилегированным доступом и повысить прозрачность действий пользователей. |
|
|
|
|
|
|
|
Разделы //
Новости по странам //
Сегодня у нас публикуются //
|
|
